技术文章
Technical articles【使用技巧及注意事项】1.激光料位计应在仓顶垂直安装，外壳地线标志处要可靠连接地网。2.建议物位控制器内继电器触头不要直接带大电流负载，尤其感性或容性负载。带大电流负载应通过中间继电器，并在负载两端并接浪涌吸收元件。3.物位控制器从一个料仓换到另一个料仓使用，需按第九项所述方法重新投运。【检验方法】1.把激光料位计放桌上，上电预热10分钟。2.同时按下“空仓键”和“清除键”至“空仓标定指示灯”闪亮；再同时按下“清除键”和“满仓键”至“满仓标定指示灯”闪亮。(如两灯原已闪亮，则...
射频导纳物位控制器是使用射频导纳物位控制技术设计制作的一种新型物位测量仪表。射频导纳测量技术，简单的说就是使用高频电流测量系统导纳的方法。点位射频导纳技术与电容技术不同，它采用了三端技术，使得测量参量多样化。射频导纳技术由于引入了除电容以外的测量参量，激光料位计尤其是电阻参量，使得仪表测量信号信噪比提高，从而大幅度提高了仪表的分辨力、准确性和可靠性；测量参量的多样性也有力地拓展了仪表的可靠应用领域。使得产品防挂料(传感器粘附之物料称为挂料)性能更好、工作更可靠、测量更准确、适...
制药的灭菌规范在药品生产流程中，高温灭菌处理是极其重要的环节，其灭菌箱的温度范围通常在300℃~450℃，要求整个灭菌箱的温度都应该在这个温度范围内。而由于各厂家灭菌箱的加温技术不同，设备本身设计不同，灭菌箱中靠近加热部件的区域能够达到所要求得温度，而远离加热部件的区域却可能达不到规定的灭菌温度。因此，在这些低于温度区域的药品就无法达到灭菌效果。干井炉所生产出的药品就存在严重的安全隐患。针对这一问题，制药行业推出了灭菌箱检测规范。规范要求制药企业必须检测灭菌箱，包括灭菌箱的温...
温度压力校验系统具有自动热电偶校正、简单的数据验证功能，将用户认为繁琐的温度设备验证过程极大地简化。软件系统符合FDA规范(21CFRPart11)的要求。温度验证系统包括：验证仪本体、干阱校准系统、RTD温度基准、温度传感器、软件、传感器连接部件、文件系统等。温度压力校验系统采用上的信号采集模块与传输模块，并增加了稳定性*的E450型等多种干阱校准设备，使得整个系统*符合cGMP与FDA的相关条款要求。温度压力校验系统可适用于几乎所有的制药设备，是制药企业理想的验证设备。温...
便携式露点仪测量可靠，并具有的长期稳定性。它不受灰尘粒子和大多数化学物污染的影响，极适合工业环境的使用。便携式露点仪自带干燥保护功能，能快速测量露点温度。控制部分采用高性能数字处理芯片，内嵌具有自主知识产权的*数据处理算法，并配备大屏幕真彩触摸屏操控系统，软硬件功能强大，操控性好，安全可靠，是目前国内产品更新换代的*选择。便携式露点仪主要特点：★便携式：仪器体积小重量轻，携带方便★量程广：量程范围为-100℃～+20℃★响应快：每次测量时间短★自动校准：无须任何其它设备，可定...
干体炉选购注意事项；温度范围干井炉的温度范围必须符合被校准的传感器的zui低测试要求。理想的校准应横跨被测试传感器的整个可用温度范围。但是，外推一个非关键的温度点可以节省时间，同时又不影响总的系统不确定度。在对温度传感器进行全范围校准之后，也要在其zui常被使用的准确温度范围内对其准确度进行检查。例如:如果您在0℃和100℃之间校准一个RTD而RTD只监视室温，则您可以将您的干井炉设置为25℃，并观察您的被校准传感器在其zui重要的温度下表现如何。准确度和稳定性干体炉的两个重...
便携式露点仪：是用于快速测量各种N2、Ar、H2、SF6、空气、化工气体及混合气体中的水分含量的仪器。产品特点：1、坚固、长寿命的电容式传感器。2、响应迅速、线性度好、读数稳定。3、内置流量计、流量控制阀。4、使用简单、校验方便。5、液晶显示，充电电池供电。技术指标：1、原理：电容式传感器。标准量程：-80～+20℃和0～23000ppm2、精度：优于±2℃。重复性：±0.5℃。零点/量程漂移：≤±2%F.S3、显示：双行大屏幕液晶显...
便携式四合一气体检测仪的操作规程：1范围:本规程规定了设备启动前，对罐内气体实施检测，四合一气体检测仪的检查准备，检测操作步骤及安全注意事项。本规程适用于机械清洗项目对各类储油罐清洗前的气体检测操作。2规范性引用文件SY6503-2000可燃气体检测报警器使用规范3四合一气体检测仪检测前的检查准备3.1检查电池电量是否充足（3.3V以上），不充足及时充电；3.2检查进气口气滤有无杂物堵住，堵住需清理干净或更换；4便携式四合一气体检测仪的操作步骤：4.1开机操作：4.1.1按［...
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